Xantogranuloma giovanile

Xantogranuloma giovanile

Lo xantogranuloma giovanile (JXG) è un tumore istiocitario-monocita-macrofago-cellule dendritiche-fagocita. Mentre il termine "istiociti" si riferisce alle cellule monoclonali del corpo, come le macromolecole e "macrofagi”, che si trovano in vari tessuti del nostro corpo, le cellule d-endritiche, i monociti e i macofagi sono derivati ​​da un sistema mononucleare, i “fagociti”, allo stesso modo del sistema immunitario del corpo umano.

Lo xantogranuloma giovanile (JXG) è una malattia dei fagociti delle cellule dendritiche dei macrofagi dei monociti degli istiociti che colpisce principalmente i giovani, con la testa e il collo che sono le posizioni più comunemente colpite. La maggior parte dei pazienti con JZG ha solo sintomi cutanei e i sintomi extracutanei sono rari. Le manifestazioni normali di xantogranuloma giovanile includono noduli regressivi spontanei su corpo, cuoio capelluto, viso ed estremità.

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Xantogranuloma nei bambini.

La lesione è stata classificata come xantoma condiviso, istiocitosi eruttiva diffusa e istiolisi extracurricolare diffusa. Lo xantogranuloma giovanile è la malattia iocitica più frequente nei bambini, tuttavia la sua prevalenza è spesso trascurata a causa dell'elevata incidenza di placca solitaria spontanea.

Lo xantogranuloma giovanile (JXG) è in gran parte una malattia correlata alla pelle con sintomi sistemici. Non è un disturbo metabolico e non ha nulla a che fare con i disturbi metabolici. JXG è una malattia della pelle innocua classificata in disturbi istiocitici grossolani. È uno dei tipi più frequenti di malattie della pelle nei bambini piccoli.

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Lo xantogranuloma giovanile è composto da placche che si presentano sulla superficie cutanea come papulonoduli leggermente sollevati. L'istiocitosi cefalica benigna, l'istiocitosi eruttiva generalizzata (GHT) e le malattie istiolitiche grossolane sono tra le diagnosi differenziali. Bigness Cephech, Cephoytos benigno, colpisce neonati e bambini piccoli di età inferiore ai tre anni e si presenta come una serie di placche piatte localizzate alla testa e al collo, preservando la mucosa.

Il Xantoma le placche hanno un diametro compreso tra 5 mm e 20 mm, sono ben definite, gommose e vanno da protuberanze rosa lisce, che inizialmente sono lisce e rosa come protuberanze, ma successivamente sviluppano un aspetto giallastro e possono diventare squamose. È presente dalla nascita nel 20% dei casi e si manifesta più frequentemente nei primi mesi di vita, di solito dopo la nascita del bambino. La maggior parte ha un diametro di 0.5 cm.

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Xantogranulomi nei bambini.

Sebbene la prevalenza non sia chiara, è stato documentato lo 0.5% di xantogranuloma giovanile (tumori giovanili). Non esiste alcun legame tra JXG e linfoma mielomonocitico giovanile, ma esiste una possibilità minore, sebbene eccezionale.

La pelle è il luogo più colpito, con una propensione per la testa e il collo, e in circa l'8% dei casi la proliferazione avviene in varie località. La clientela è composta principalmente da neonati maschi.

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JXG è legato a due condizioni clinicamente rilevanti: problemi oculari e linfoma.

(Complicanze dell'occhio) - La causa più diffusa di ifemi durante l'infanzia è la malattia degli occhi e da uno a metà di tutti i bambini con questa condizione sviluppa un'infezione della pelle. I tumori negli occhi possono comparire nell'iride, nella cornea, nella retina o in altre regioni dell'occhio, come la pupilla. Il tessuto oculare più colpito è l'iride.

Quando i clienti iniziano a mostrarli sulla loro pelle esterna, vengono classificati come affetti da xantomi. Per ulteriori informazioni su Xantomi, vedi questo sito.